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溴酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液

溴酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液

簡要描述:溴酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液 各濃度各規(guī)格的產(chǎn)品齊全
實驗小技巧:滴定完畢后,剩余的滴定液不得倒回原溶液(母液)中。滴定管沖洗干凈,倒置于滴定架上。
標(biāo)準(zhǔn)樣品(RM)是一種或多種特性值已經(jīng)很好地被確定的足夠均勻的材料或物質(zhì),有證標(biāo)準(zhǔn)樣品(CRM)是附有證書的標(biāo)準(zhǔn)樣品,其一種或多種特性值用建立了溯源性的程序確定,使之可溯源到準(zhǔn)確實現(xiàn)用于表示該特性值的計量單位,而且每個標(biāo)準(zhǔn)值都附有給定置信水平的不確定度。所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于食用,醫(yī)療等其它用途。

產(chǎn)品型號:

所屬分類:標(biāo)準(zhǔn)溶液

更新時間:2020-07-01

廠商性質(zhì):其他

詳情介紹

南京信帆生物專業(yè)生物試劑和供應(yīng)溴酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液 ,各種規(guī)格各種濃度都有,規(guī)格齊全,*,發(fā)貨及時。歡迎廣大客戶前來咨詢和訂購溴酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液

 

儀器管理。

(一)、精密儀器的管理。

安放儀器的房間應(yīng)符合該儀器的要求,以確保儀器的精度及其使用壽命。同時做好儀器的防震、防塵、防腐蝕、穩(wěn)壓工作。

對精密儀器應(yīng)建立專人管理制度,管理人員應(yīng)接收相應(yīng)的培訓(xùn)才能上崗操作。儀器的所有信息(名稱、規(guī)格、數(shù)量、單價、廠家、購買日期等)都要記錄在案。

每臺精密儀器還應(yīng)當(dāng)建立相應(yīng)的工作檔案,包括:

1、儀器說明書、配件清單等

2、安裝、調(diào)試、鑒定、驗收驗證、維修記錄等

3、使用規(guī)程、保養(yǎng)規(guī)程等

4、使用記錄

(二)、非精密儀器的管理。

    安放儀器的房間應(yīng)能基本符合該儀器的要求,以確保該儀器的使用能達到要求。儀器應(yīng)根據(jù)實際使用情況建立相應(yīng)的工作檔案(可參考精密儀器的相關(guān)管理規(guī)定)。儀器應(yīng)該有專人進行保養(yǎng)維護。管理儀器的人員應(yīng)具備一定的管理能力。

三、實驗室制度的學(xué)習(xí)。

為保證實驗室工作的有序進行,制訂了一系列的各項實驗室管理制度,主要包括下列內(nèi)容:

(一)各級人員的崗位責(zé)任制度

(二)檢驗工作的保證制度

(三)儀器設(shè)備的申購、驗收、使用、維護與檢修管理制度

(四)檢驗標(biāo)準(zhǔn)、操作規(guī)程、原始記錄、檢驗報告的管理制度

(五)危險性藥品、貴重藥品和試劑的管理制度

(六)實驗室安全制度。

(七)檢品的收檢、檢驗、留樣制度。

(八)菌、毒種及細(xì)胞系保管制度。

(九)標(biāo)準(zhǔn)品管理制度。

(十)計量管理制度。

(十一)保密制度。

(十二)差錯事故管理制度。

(十三)技術(shù)人員培訓(xùn)進修制度。

四、原始記錄及數(shù)據(jù)的整理

、實驗記錄規(guī)范化標(biāo)準(zhǔn)和具體內(nèi)容要求

實驗記錄的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)格式,要求實驗記錄必須有下列主要內(nèi)容:實驗名稱、實驗內(nèi)容、實驗日期、實驗條件、實驗材料、實驗過程、實驗結(jié)果、實驗結(jié)論及記錄者簽名。

1.實驗名稱:要求寫明本次檢驗的名稱。

2.實驗內(nèi)容:本次檢驗具體要的內(nèi)容。

3.實驗日期:本次檢驗的年、月、日

4.實驗條件:實驗室的溫度、濕度等信息。可并入實驗過程中。

5.實驗材料:檢驗過程中用到的試劑。檢驗中用到的儀器等。亦可并入實驗過程中。

6.實驗過程:詳細(xì)記錄本次檢驗過程中所出現(xiàn)的具體情況及所觀察到的反應(yīng)過程。需保留所有的原始記錄于實驗記錄本上。此實驗過程應(yīng)反映出本次檢驗的蕞原始的數(shù)據(jù)。

7.實驗結(jié)果:檢驗所獲得的實驗數(shù)據(jù)及反應(yīng)現(xiàn)象。

8.實驗討論:對本次實驗結(jié)果進行分析、討論。并得出結(jié)論。

9.記錄者簽名,同時簽上復(fù)合人與蕞終審核人記錄人、復(fù)合人、審核人必須是三個不同的人。

所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于食用,醫(yī)療等其它用途。



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