腦脊液蛋白定性試劑盒                                               

產(chǎn)品名稱： 腦脊液蛋白定性試劑盒                                          

規(guī)格：120T                                            

用途：用于腦脊液蛋白定性的檢測                                            

檢測方法：酚法                                            

儲存條件：請參照說明書                                            

滿足科研實(shí)驗(yàn)的需求，是我們一直求的目標(biāo)。                                               

"DNA生物合成過程:

1.復(fù)制的起始:

⑴預(yù)引發(fā):①解旋解鏈,形成復(fù)制叉:由拓?fù)洚悩?gòu)酶和解鏈酶作用,使DNA的超螺旋及雙螺旋結(jié)構(gòu)解開,形成兩條單鏈DNA。單鏈DNA結(jié)合蛋白(SSB)結(jié)合在單鏈DNA上,形成復(fù)制叉。DNA復(fù)制時(shí),局部雙螺旋解開形成兩條單鏈,這種叉狀結(jié)構(gòu)稱為復(fù)制叉。②引發(fā)體組裝:由引發(fā)前體蛋白因子識別復(fù)制起始點(diǎn),并與引發(fā)酶一起組裝形成引發(fā)體。

⑵引發(fā):在引發(fā)酶的催化下,以DNA鏈為模板,合成一段短的RNA引物。

2.復(fù)制的延長:

⑴聚合子代DNA:由DNA聚合酶催化,以親代DNA鏈為模板,從5'→3'方向聚合子代DNA鏈。

⑵引發(fā)體移動:引發(fā)體向前移動,解開新的局部雙螺旋,形成新的復(fù)制叉,隨從鏈重新合成RNA引物,繼續(xù)進(jìn)行鏈的延長。

3.復(fù)制的終止:

⑴去除引物,填補(bǔ)缺口:RNA引物被水解,缺口由DNA鏈填補(bǔ),直到剩下后一個(gè)磷酸酯鍵的缺口。

⑵連接岡崎片段:在DNA連接酶的催化下,將岡崎片段連接起來,形成完整的DNA長鏈。

⑶真核生物端粒(telomere)的形成:端粒是指真核生物染色體線性DNA分子末端的結(jié)構(gòu)部分,通常膨大成粒狀。線性DNA在復(fù)制完成后,其末端由于引物RNA的水解而可能出現(xiàn)縮短。故需要在端粒酶(telo merase)的催化下,進(jìn)行延長反應(yīng)。端粒酶是一種RNA-蛋白質(zhì)復(fù)合體,它可以其RNA為模板,通過逆轉(zhuǎn)錄過程對末端DNA鏈進(jìn)行延長。"                                           

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所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于食用，醫(yī)療等其它用途。