一、基本信息

產品名稱：DAPI染色液（5ug/ml，含封片劑） 

二、成分與特性 

主要成分：DAPI（4’，6-二脒基-2-苯基吲哚），是一種能夠與DNA中大部分A、T堿基相互結合的熒光染料 

特性： 

可以穿透細胞膜（但需注意，DAPI主要粘附在DNA雙螺旋的小溝區(qū)上，不能通過活細胞膜，但可以穿透擾亂的細胞膜而對核進行染色），用于活細胞和固定細胞的染色 

與雙鏈DNA結合后產生強熒光，熒光強度增強20多倍，而與單鏈DNA結合則無熒光增強現象

發(fā)射光為藍色，最大激發(fā)波長通常為340nm364nm，最大發(fā)射波長通常為454nm488nm（與雙鏈DNA結合后會有所變化）具有較高的光漂白承受能力

 三、用途

 細胞凋亡檢測：通過染色后觀察細胞核的形態(tài)變化，判斷細胞是否發(fā)生凋亡

 細胞核染色：用于普通細胞核的染色，以及某些特定情況下的雙鏈DNA染色

 流式細胞儀檢測：結合流式細胞儀進行細胞分析

 四、使用方法

 細胞準備：根據實驗需求選擇活細胞或固定細胞，并進行相應的處理

 染色：將本產品按適當比例稀釋后（通常不需要額外稀釋，直接使用即可，但也可根據實驗需求進行稀釋），加入細胞樣品中，室溫避光染色一段時間（如5~20分鐘）

 洗滌：用PBS或其他適合的緩沖液洗滌細胞，去除多余的染色液

 觀察：使用帶有適當激發(fā)和發(fā)射波長的濾光片的熒光顯微鏡觀察細胞，DAPI染色通常呈現藍白色熒光

 五、注意事項

 儲存條件：通常在-20℃條件下避光保存，以保證其穩(wěn)定性和活性

 保質期：一般為6個月，具體需參考產品說明書

 使用注意事項：DAPI染色液對光敏感，使用過程中需避光操作；同時，DAPI具有一定的毒性，操作時需佩戴適當的防護用品，避免直接接觸皮膚和眼睛

僅供科研實驗用，不做其他用途！