篩選藥物是確定藥物效用*的一步，要知道抗癌藥物或抗體藥物偶聯(lián)物篩選測定是確立藥物候選物在殺死癌細胞中的效用的步。然而，整個過程的藥物篩選測定是耗時和繁瑣的。這篇文章的目的是使體外篩選測定更容易。

簡單來說，篩選藥物可被分解為3步。

步：細胞培養(yǎng)（plate 1）

. 仔細選擇目標細胞，來測試化合物的功效。通常，選擇癌細胞系（組織特異性腫瘤類，耐藥/敏感性癌癥）用于藥物篩選。

. 使用96孔板，覆蓋廣泛的濃度范圍。

. 在200μl培養(yǎng)基/孔中保持鋪板密度為5000-20,000個細胞。密度將取決于細胞生長和孵育時間（24,48或72小時）。準備大量的細胞稀釋液。

. 一個96孔板可以測定兩類藥物（藥物1：行A-D，列2-12；藥物2：行E-H，列2-12）中的兩種藥物的測試。

第二步：藥物稀釋 (plate 2)

. 這一步需要計算。你需要決定化合物的測試范圍。這通常基于與化合物的抗癌效率/毒性范圍相關(guān)的先前報道。如果你是個測試者，簡單地測試3個濃度范圍（如100μM，10μM和1μM）。

. 一旦你知道原始濃度范圍，決定目標細胞能承受的濃度。將該濃度乘以2，即是工作濃度。

第三步：藥物與細胞融合

. 棄掉Plate 1的整個培養(yǎng)基。使用多通道移液槍，將95ul新鮮培養(yǎng)基轉(zhuǎn)移到Plate 1的每個孔中。然后，將95ul上述藥物稀釋物從Plate 2轉(zhuǎn)移到Plate 1相同（對應(yīng)）的孔中。這時的陰性對照為：A1，B1，C1，D1；陽性（無藥物）對照為：E1，F(xiàn)1，G1，H1。孵育細胞。

. 一旦孵育完成，使用任何細胞活力/細胞毒性分析來測試候選藥物。